榆林市第三醫院(亞定點醫院)醫療設備采購項目招標公告

（招標編號：SCZD2023-ZB-0068/001）

招標項目所在地區：陜西省榆林市

1. 招標條件

本榆林市第三醫院(亞定點醫院)醫療設備采購項目（招標項目編號：SCZD2023-ZB-0068

/001），已由項目審批/核準/備案機關批準，招標項目資金來源為專項資金， 該項目已具備招標條件，現進行公開招標。

2. 項目概況與招標范圍

項目概況：根據《財政部辦公廳關于疫情防控采購便利化的通知》（財辦庫【2020】23號）、國務院聯防聯控機制綜合組《關于印發做好醫療資源準備工作方案的通知》（聯防聯控機制綜發【2022】112號），需緊急采購醫療設備一批，具體要求詳見招標文件。

招標范圍：本招標項目劃分為8個標段，本次招標為其中的：

第一標段：高端彩色多普勒診斷儀

第二標段：高端彩色多普勒診斷儀

第三標段：監護儀

第四標段：高清電子支氣管鏡

第五標段：有創呼吸機等設備

第六標段：高流量濕化氧療系統

第七標段：輸液架、病床

第八標段：重癥病床

3. 投標人資格要求

((001) 高端彩色多普勒診斷儀)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((002) 高端彩色多普勒診斷儀)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((003) 監護儀的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((004) 高清電子支氣管鏡))的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((005) 有創呼吸機等設備)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((006) 高流量濕化氧療系統)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((007) 輸液架、病床)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

((008) 重癥病床)的投標人資格能力要求：

3.1、供應商在遞交投標文件截止時間前被“信用中國”網站（ ）和中國 （ ）上被列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的，不得參加投標；

3.2、投標人應具有合法注冊的法人或其他組織的營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或統一社會信用代碼的營業執照等證明文件；

3.3、投標人應授權合法的人員參加投標全過程，其中法定代表人直接參加投標的，須出具法人身份證，并與營業執照信息一致。法定代表人授權人參加投標的，應出具法定代表人授權書及被授權人身份證；

3.4、投標人為經銷商的應出具醫療器械經營許可證或二類醫療器械備案憑證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；投標人為制造廠家應出具醫療器械生產許可證（投標產品須在其生產范圍內）、投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。投標產品不屬于醫療器械管理的提供相關證明材料。

3.5投標產品須提供產品授權書；

3.6、本項目不接受聯合體投標。

4.

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來源：中國電力招標采購網?編輯：365trade.co