福州市衛(wèi)生健康委員會濱海新城綜合醫(yī)院（一期）手術(shù)急救設(shè)備采購項(xiàng)目招標(biāo)公告

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號：[350100]FZCZZB[GK]2021003
項(xiàng)目 采購描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
包2
(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：聯(lián)系人：李工 手機(jī)：13632 332 85 咨詢電話：010-51957458 微信：Li13683233285 郵箱：1211306049@qq.com入網(wǎng)聯(lián)系請點(diǎn)擊
采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
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(1)明細(xì)：由招標(biāo)人按照政府采購法實(shí)施條例第17條除第“（一）-（四）”款外的其他條款規(guī)定填寫投標(biāo)人應(yīng)提交的材料，如：采購人提出特定條件的證明材料、落實(shí)政府采購政策的證明材料等。描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)(1).投標(biāo)人為供貨商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件；投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件；所投產(chǎn)品若屬于二類醫(yī)療器械，也可以提供《二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件；證件必須在有效期內(nèi)；(2)投標(biāo)人所投產(chǎn)品若屬于第二類或第三類醫(yī)療器械，應(yīng)提供完整的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件(如有注冊登記表應(yīng)提供)；所投產(chǎn)品若屬于第一類醫(yī)療器械，應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案》復(fù)印件，證件必須在有效期內(nèi)。
（如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo)，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購政策
進(jìn)口產(chǎn)品，適用于（合同包2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、13、14）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（本項(xiàng)目），按照最新期節(jié)能清單執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，適用于（本項(xiàng)目），按照最新期環(huán)境標(biāo)志清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，不適用于（本項(xiàng)目）。小型、微型企業(yè)符合財(cái)政部、工信部文件（財(cái)庫〔2020〕46號），適用于（本項(xiàng)目）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（本項(xiàng)目）。促進(jìn)殘疾人就業(yè)，適用于（本項(xiàng)目）。信用記錄，適用于（合同包或品目號），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標(biāo)人應(yīng)在（填寫招標(biāo)文件要求的截止時點(diǎn)）前分別通過“信用中國”網(wǎng)站 、中國 查詢并打印相應(yīng)的信用記錄（以下簡稱：“投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果”），投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果應(yīng)為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結(jié)果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標(biāo)人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標(biāo)人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標(biāo)人提供的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時間：2021-06-29 17:00至2021-07-14 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59 未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.dlztb.com）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

項(xiàng)目 聯(lián)系人：李楊  
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